薬事法（やくじほう；昭和35年（1960年）8月10日法律145号）は、日本国における医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器に関する運用などを定めた法律である。
医薬部外品 医療機器 化粧品 薬剤師法 医薬品 治験 毒物及び劇物取締法 薬局 薬剤師 医療機器製造販売業 薬局等構造設備規則 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 添付文書 希少疾病用医薬品 ISO 13485 責任技術者 ジクロルボス 調剤 学校職員の種類 薬局方 毒物 行政法 毒 厚生労働大臣 日本工業規格 台湾 大韓民国 日本
